基因編輯可提高免疫細胞攻擊癌癥的能力。《自然》網(wǎng)站
據(jù)英國《自然》雜志網(wǎng)站、美國《麻省理工技術(shù)評論》網(wǎng)站近日消息稱，美國賓夕法尼亞大學(xué)目前正在為CRISPR基因編輯技術(shù)抗癌的人類臨床試驗做最后階段的準(zhǔn)備，項目即將全面啟動。這是美國使用CRISPR治療癌癥的首次嘗試，標(biāo)志著腫瘤治療進入一個新時代，也打響了中美之間一場生物醫(yī)學(xué)競賽。
將CRISPR基因編輯技術(shù)用于治療癌癥，被認(rèn)為是一種革命性的癌癥療法。該項目近日已在美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)臨床試驗信息網(wǎng)上進行了公示，試驗相關(guān)細節(jié)也有詳細描述。
此次臨床試驗主要針對多發(fā)性骨髓瘤、滑膜肉瘤和黏液樣脂肪肉瘤以及黑色素瘤患者，按照疾病類型分為3個組同時進行，計劃招募18歲以上患者共計18名，I期試驗周期為5年。團隊將監(jiān)測患者在6個月內(nèi)達到緩解的百分率、存活率等指標(biāo)。
屆時，來自賓夕法尼亞大學(xué)的研究人員將通過對人體免疫細胞(T細胞)加以遺傳修飾，使其成為主動對細胞發(fā)起進攻的“武器”，識別并剿滅腫瘤細胞。研究工作首先要在患者體外進行，利用CRISPR技術(shù)對T細胞中的幾個關(guān)鍵基因進行編輯，讓它們成為癌細胞的“終極克星”，然后在實驗室中培養(yǎng)、增殖，最后再注射回患者體內(nèi)，以達到最佳的治療效果。
美國這一項目的進行，同時標(biāo)志著中美在這方面的生物醫(yī)療競爭拉開了帷幕——早在2016年10月，四川大學(xué)醫(yī)療團隊已啟動首例人體基因編輯臨床試驗，提取免疫細胞后利用CRISPR編輯、培養(yǎng)后再重新注入患者體內(nèi)，I期試驗同樣將患者安全性及存活率作為關(guān)注點。
賓夕法尼亞大學(xué)免疫療法先驅(qū)卡爾·朱恩表示，這是一場中美兩國最先進生物醫(yī)學(xué)的“爭奪戰(zhàn)”，其非常重要，因為這種良性競爭最終將會使技術(shù)得到顯著提升。
總編輯圈點
嘗試著查找了一下中國人體基因編輯臨床試驗的結(jié)果，但在大眾媒體上似乎沒有太多報道。患者是否有不良反應(yīng)，治療目的是否達到，目前并不清楚。
2016年中國啟動基因編輯臨床試驗時，就有美國學(xué)者認(rèn)為，其效應(yīng)堪比當(dāng)年蘇聯(lián)發(fā)射上天的那顆衛(wèi)星，該衛(wèi)星引發(fā)了后來美蘇兩國的航天技術(shù)競賽。孰勝孰敗還是看最終療效。不管中美兩國誰在這場生物醫(yī)學(xué)競賽中率先得分，最終造福的，都會是全人類。
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